【***** 使用手冊】流式細胞儀是一種對細胞進行自動分析和分選的裝置，依據參數測量試驗方法工作。流式細胞儀主要由流動室和液流系統、激光源和光學系統、光電管和檢測系統、計算機和分析系統4部分組成，目前在生物醫療領域有廣泛運用，主要用于分析細胞表面標志、分析細胞受體、分析腫瘤細胞的DNA、RNA含量、分析免疫細胞的功能。　　由于流式細胞儀比較昂貴且精密，為了確保不因為使用不當就很容易使液流部位出問題。　　1.一般來說，需要使用的所用溶液都應該進行過濾處理，此外樣本在上機前也要過濾，這么做事為了避免設備長時間使用時出現沉淀物而堵塞噴嘴；　　2. 開機后檢測樣本前，要用prime機檢查噴嘴的暢通狀況；　　3. 每日關機前移開托臂，用3～4管10%次氯酸鈉反復沖洗，不要讓有堵塞的噴嘴帶病運行，使用經過濾處理的H2O或PBS沖洗后才關機；　　4. 每天要倒空廢液瓶內的廢液，再注入少量的次氯酸鈉或消佳凈溶液，以防**生長；　　5. 鞘液瓶內的液體加至4/5容量并放置一夜，防止新加入的液體有氣泡產生而影響檢測結果。 流式細胞儀的發展歷史

　　1、1934年，Moldavan使懸浮的紅細胞從一個毛細玻璃管中流過，每個通過的細胞可被一個光電裝置記錄下來。這就是流式細胞儀的雛形。　　2、1965年，Kamentsky用紫外吸收和可見光散射兩個參數同時測量未染色細胞，給出細胞中核酸的含量和細胞大小。奠定了多參數流式細胞測量的基礎。　　3、1967年，Van Dilla和Los Alamos采用了層流流動室和氬激光器，開發出了液流束、照明光軸、檢測系統三者相互垂直的流式細胞儀。這成為目前各種流式細胞儀的基礎。　　4、1969年，Fulwyler利用靜電墨水噴射液滴偏轉技術，建立了流式細胞分選術。Ehrlich和Wheeless利用飛點掃描技術和縫掃描技術使零分辨率的流式細胞儀變成了低分辨率的流式細胞儀。　　5、20世紀70年代，隨著Kohler和Milstein成功提出了單克隆抗體技術和熒光標記技術，為特異研究和分析細胞奠定了良好的基礎。　　6、1973年，美國BD公司和美國斯坦福大學合作，研制開發并生產了世界上**臺商用流式細胞儀FACS I。　　7、20世紀80年代，流式細胞儀的數據采集、存儲、顯示、分析日趨完善，隨著樣品制備方法的增加，新的熒光染料和細胞標記物的出現，使流式細胞儀的應用范圍逐漸擴大。　　8、20世紀90年代，與之配套的標本制備儀和自動進樣器的問世，以及適合臨床應用的單克隆抗體的增加，使流式細胞儀逐漸從科研單位進入醫院的**實驗室和檢驗科，成為現代化的臨床檢驗儀器的一部分。