微量分光光度計能夠快速準確的定量檢測核酸、蛋白質等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點,常用于核酸,蛋白定量以及**生長濃度的定量,目前已成為眾多實驗室的常規儀器。
工作試驗方法
超微量分光光度計進行濃度測定的試驗方法是根據朗伯-比爾(Lamber-Beer)定律,A=K·C·L 式中,A為吸光度;K為吸(消)光系數;C為溶液的濃度;L為液層厚度。此公式說明:在入射光**時,溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數學表達式,又叫朗伯-比爾定律。
核酸定量
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率**的功能??梢远繙y定溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA以及RNA含量。這是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共軛雙鍵,具有紫外吸收的特性,**的吸收波長在260nm,吸收波谷在230nm。
除了核酸濃度,分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
蛋白質直接定量
這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。蛋白質直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說,速度快,操作簡單;但是容易受到平行物質的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。
比色法蛋白質定量
蛋白質通常是多種蛋白質的化合物,比色法測定的基礎是蛋白質構成成分:氨基酸(如酪氨酸,絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應,產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關,從而反應蛋白質濃度。
比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等幾種方法。
與傳統分光光度計相比,超微量分光光度計要求的樣品體積小,不需要比色皿,比色杯清洗方便,只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可。除此之外,實驗過程也更為簡單,不需預熱,可隨時檢測,檢測結果顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值。超微量分光光度計與傳統相比,體積更小,更方便使用。