【*** 使用手冊(cè)】分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析的儀器，通過測(cè)定物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或**波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分析。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成，常用于核酸，蛋白定量以及**生長(zhǎng)濃度的定量，現(xiàn)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器?！　∈褂梅椒ǎ骸　?、接通電源，打開開關(guān)，掀開樣品室暗箱蓋，預(yù)熱10分鐘?！　?、將靈敏度開關(guān)調(diào)至"1"檔?！　?、根據(jù)所需波長(zhǎng)轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)選擇鈕?！　?、將空白液及測(cè)定液分別倒入比色杯3/4處，　　5、用擦鏡紙擦清比色杯外壁，放入樣品室內(nèi)，使空白管對(duì)準(zhǔn)光路。　　6、在暗箱蓋開啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點(diǎn)調(diào)節(jié)器，使讀數(shù)盤指針指向t=0處?！　?、蓋上暗箱蓋，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器，使空白管的t=100，指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測(cè)定管的光密度值，并記錄。　　8、比色完畢關(guān)上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。　　注意事項(xiàng)：　　1、儀器應(yīng)放置于干燥的室內(nèi)，在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上使用，　　2、室內(nèi)照明不應(yīng)太強(qiáng)，不能用電扇直接面向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定?！　?、使用前應(yīng)該先了解儀器的結(jié)構(gòu)和工作試驗(yàn)方法，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。　　4、在按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的**性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)?！　?、在儀器沒有接通電源時(shí)，電表指針必須于"0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。 分光光度計(jì)的維護(hù)如何？

　　分光光度計(jì)是一種利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，能夠?qū)⒊煞謴?fù)雜的光線分解成光譜線，在各種科學(xué)實(shí)驗(yàn)以及實(shí)地測(cè)量中發(fā)揮著重要的作用。

　　分光光度計(jì)的保養(yǎng)方法

　　1.若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“**”點(diǎn)。然后再測(cè)量。

　　2.指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

　　3.比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

　　4.操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。

　　5.1900型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。

　　否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下；

　　因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。

　　6.放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。

　　7.比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。

　　具體方法如下;分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：

　　700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至**，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向；

　　如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。