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氣相色譜儀溫度設(shè)定方法 氣相色譜儀使用方法

時間:2023-01-11 09:30:02 作者:河北航信儀器 點擊:

氣相色譜儀溫度設(shè)定方法 氣相色譜儀使用方法(圖1)

  【***** 使用手冊】由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,給定溫度的方式也不相同。對于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫,而如果是采用旋鈕定位法則有技巧可言。  過溫定位法  將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫。當(dāng)過溫至約為操作溫度時,配臺溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置?! 》植竭f進(jìn)定位法  將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度,升溫開始,指示燈亮。當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時,再同向轉(zhuǎn)動溫控旋鈕,開始繼續(xù)升溫。如此遞進(jìn)調(diào)節(jié),直至恒溫在工作溫度上?! ≌{(diào)池平衡  步.用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置;  第二步.自衰減至l6倍左右,觀察記錄儀指針移動情況;  第三步.用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;  第四步.退回衰減.觀察記錄儀指針移動情況;  第五步.用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。  點火  氫焰氣相色譜儀開機(jī)時需要點火,有時因各種原因致使熄火后也需要點火。然而,我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況,下面介紹兩種點火技巧。  1、加大氫氣流量法  先加大氫氣流量,點著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況,此法通用?! ?、減少尾吹氣流量法  先減少尾吹氣流量,點著火后,再調(diào)回工作狀況,此法適用于用氫氣怍載氣,用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r?! 獗鹊恼{(diào)節(jié)  氫焰氣相色譜儀三氣的流量比?! ?、氮氣流量的調(diào)節(jié)  在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調(diào)節(jié)氮氣流量時。要進(jìn)樣觀察組分分離情況,直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止。  2、氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)  氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果可以用基流的大小來檢驗,先調(diào)節(jié)氫氣流量,使之約等于氮氣的流量,再調(diào)節(jié)空氣流量,在調(diào)節(jié)空氣流量時,要觀察基流的改變情況,只要基流在增加,仍應(yīng)相向調(diào)節(jié),直至基流不再增加不止。后,再將氫氣流量上調(diào)少許?! ∵M(jìn)樣技術(shù)  在氣相色譜分析中,一般是采用注射器或六通閥門進(jìn)樣 在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時候.主要是以注射器進(jìn)樣為對象?! ?、進(jìn)樣量  進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi),填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01~10微升。氣體樣品一般為0.1~ 10毫升在定量分析中。應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確?! ?1)排除注射器里所有的空氣  用微量注射器抽取液體樣品時,只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可做到遺一點。  還有一種更好的方法,可以排除注射器里所有的空氣,那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3~5次。每扶取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上,**依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部。推進(jìn)注射器塞子,空氣就會被排掉?! ?2)保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確  用注射器取約計劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布。這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進(jìn)注射器塞子,直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖。至此,準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測得,需要再抽若干空氣到注射器里。如果不慎推動柱塞,空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。  2、進(jìn)樣方法  雙手持注射器,用一只手(通常是左手)把針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力**時,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能深的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下柱塞停留1~2秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖(繼續(xù)壓住柱塞)?! ?、進(jìn)樣時間  進(jìn)樣時間長短對柱效率影響很大,若進(jìn)樣時間過長,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,進(jìn)樣時間越短越好,一般必須小于1秒鐘。 氣相色譜儀反峰現(xiàn)象解決方法

  氣相色譜儀的工作的目的就是在一系列過程之后得出各種峰值。但是,如果設(shè)備出現(xiàn)故障的話,我們所得到的結(jié)果可能會出現(xiàn)偏差,像反峰就是比較常出現(xiàn)的情況。為了保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,需要及時的排除干擾因素。  我們所謂的反峰是指大部分峰為正向出峰,但一部分峰為反向出峰,或基線往負(fù)方向偏移。反峰會影響實驗結(jié)果,需要按照一下幾個步驟來進(jìn)行處理和篩查?! ∈紫?,當(dāng)我們在使用空氣壓縮機(jī)時,必須要檢查確認(rèn)反向出峰或基線往負(fù)方向偏移是否與空氣壓縮機(jī)的動作(空氣壓力不足時空氣壓縮機(jī)自動動作)在時間上是否同步?! ∑浯危绻休^多水份進(jìn)入離子化檢測器時,火焰的燃燒狀態(tài)短時間會起變化,伴隨出現(xiàn)反峰(這不是異常)。如果是這個問題,則可以排除反峰的其他問題?! 〉谌?,檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正常,以及是否存在漏氣現(xiàn)象。這些都需要在每次實驗前都應(yīng)該仔細(xì)排查的,應(yīng)該盡量避免因為這種問題而導(dǎo)致工作上的誤差?! 〉谒?,我們還可以檢查載氣的純度,如果載氣里面有微量不純物,而樣品的純度如果比載氣的純度高,就會出反峰。應(yīng)該及時更換載氣,保證純度達(dá)標(biāo)。  此外,造成出現(xiàn)反峰的情況還有:氣路切換時有壓力沖擊,也會出現(xiàn)反峰,而此時我們就需要在氣路中應(yīng)加接穩(wěn)壓裝置。防止壓力沖擊造成的氣路波動影響實驗結(jié)果。當(dāng)然,在使用TCD時,如果載氣和樣品的熱導(dǎo)系數(shù)過于接近,也會出現(xiàn)一部分或**的反峰。


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