原子吸收光譜法又稱分光光譜法，這種方法基于待測元素的基態原子蒸汽對其特征譜線的吸收，及特征譜線因此出現的特征性和譜線被減弱程度對待測元素進行分析。具有準確度高、選擇性好、分析速度快、應用范圍廣等優點。但在實際實驗過程中，影響測量條件的可變因素多，想要儀器有更好的檢測效果，在實驗條件選擇上很重要。　　1.吸收波長(分析線)的選擇　　一般選用共振吸收線為分析線，測量高含量元素時，可選用靈敏度較低的非共振線為分析線。如測Zn時常選用靈敏線213.9nm波長，但當Zn的含量高時，為保證工作曲線的線性范圍，可改用次靈敏線307.5nm波長進行測量。As，Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。測Hg時由于共振線184.9nm會被空氣強烈吸收，只能改用此靈敏線253.7nm測定。　　2.狹縫寬度的選擇　　狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。調節不同的狹縫寬度，測定吸光度隨狹縫寬度而變化，當有其它譜線或非吸收光進入光譜通帶時，吸光度將立即減少。應選取得不引起吸光度減少的狹縫寬度。對于譜線簡單的元素，如堿金屬、堿土金屬可采用較寬的狹縫以減少燈電流和光電倍增管高壓來提高信噪比，增加穩定性。對譜線復雜的元素如鐵、鈷、鎳等，需選擇較小的狹縫，防止非吸收線進入檢測器，來提高靈敏度，改善標準曲線的線性關系。　　3.燃燒器的高度及與光軸的角度　　銳線光源的光束通過火焰的不同部位時對測定的靈敏度和穩定性有**影響，為保證測定的靈敏度高應使光源發出的銳線光通過火焰中基態原子密度峰值的“中間薄層區”。這個區的火焰比較穩定，干擾也少，約位于燃燒器狹縫口上方20mm-30mm附近。通過實驗來選擇適當的燃燒器高度，方法是用一固定濃度的溶液噴霧，再緩緩上下移動燃燒器直到吸光度達峰值，此時的位置即為合適的燃燒器高度。當欲測試樣濃度高時，可轉動燃燒器至適當角度以減少吸收的長度來降低靈敏度。　　4.空心陰極燈工作條件的選擇　　預熱時間：燈點燃后，由于陰極受熱蒸發產生原子蒸汽，其輻射的銳線光經過燈內原子蒸汽再由石英窗射出。使用時為使發射的共振線穩定，必須對燈進行預熱，以使燈內原子蒸汽層的分布及蒸汽厚度恒定，這樣會使燈內原子蒸汽產生的自吸收和發射的共振線的強度穩定。通常對于單光束儀器，燈預熱時間應在30分鐘以上，才能達到輻射的銳性光穩定。對雙光束儀器，由于參比光束和測量光束的強度同時變化，其比值恒定，能使基線很快穩定。空心陰極燈使用前，若在施加1/3工作電流的情況下預熱0.5-1.0h，并定期活化，可增加使用壽命。　　5.測器光電倍增管工作條件的選擇　　日常分析中光電倍增管的工作電壓**選擇在工作電壓峰值的1/3-2/3范圍內。增加付高壓能提高靈敏度，噪音增大，穩定性差;降低負高壓，會使靈敏度降低，提高信噪比，改善測定的穩定性，并能延長光電倍增管的使用壽命。　　6.火焰燃燒器操作條件的選擇　　進樣量：選擇可調進樣量霧化器，可根據樣品的黏度選擇進樣量，提高測量的靈敏度。進樣量小，吸收信號弱，不便于測量;進樣量過大，在火焰原子化法中，對火焰產生冷卻效應，在石墨爐原子化法中，會增加除殘的困難。在實際工作中，應測定吸光度隨進樣量的變化，達到滿意的吸光度的進樣量，即為應選擇的進樣量。 原子吸收光譜儀安裝介紹

　　原子吸收光譜儀因為準確、簡便靈敏廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析行業中。安裝原子吸收光譜儀我們應該怎么做呢?

　　以下是原子吸收光譜儀安裝介紹：

　　1.原子吸收光譜儀應放在防潮、防塵、防震，無腐蝕性氣體，空氣相對濕度小于70%，通風良好的實驗室里。

　　2.主機煙窗上方應裝排風罩，排風罩離主機煙窗大約有25cm，**禁止直接接到儀器煙窗口上，管道應采用防腐材質，排風要適量。

　　3.主機和附件的電源***好通過一臺電子交流穩壓器，穩壓后再進儀器，原子吸收光譜儀應接地線。

　　4.在霧化室下面30cm處，將13-18cm長的排水管彎成圓環，充入**量的水作為水封。管子的一端與霧化室廢液出口相聯結，用夾子夾牢，另一端浸入廢液瓶中液面下15cm左右。廢液排水導管應時刻保持暢通無阻。

　　5.原子吸收光譜儀的主機**放在固定的平臺上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射。

　　6.所有氣體管道應清潔無油污、耐壓，空氣管道要安裝"空氣過濾減壓閥"。各管道接頭處要密封、牢靠，并經試漏檢查。