【*** 使用手冊】分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。　　操作步驟　　1)預熱儀器。為使測定穩定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。　　2)選定波長。根據實驗要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。　　3)固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。　　4)調節“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。　　5)調節T=百分之一百。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的首格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器，使透光度T=百分之一百，即表頭指針恰好指在T=百分之一百處。　　6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后，打開比色皿暗箱蓋。　　6)關機。實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。　　注意事項　　1)為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。　　2)比色皿的使用方法：　　①拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。　　②清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機物沾污，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻，再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光面。　　每次做完實驗時，應立即洗凈比色皿。　　③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸干，以保護透光面。　　④測定有色溶液吸光度時，**要用有色溶液洗比色皿內壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定，以減小測量誤差。　　⑤在實際分析工作中，通常根據溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 可見分光光度計的操作使用

分光光度計的基本試驗方法是:物質在光的照射下會產生對光吸收的效應,而且物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同物質都具有其各自的吸收光譜。

因此不同波長的單色光通過溶液時其光的能星就會被不同程度的吸收,光能量被吸收的程度和物質的濃度有**的比例關系,即符合比耳定律。

在使用可見分光光度計前先了解一下的操作規程沒有錯。

開機

1、開機前，檢查電源插座是否接上;

2、啟動電源開關，儀器顯示"723C"

3、儀器經自測后，按"MODE"鍵后再按"2"鍵，儀器顯示"DATA"

基本使用方法

1、按"GO TO λ"鍵，輸入設定波長;

2、四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內的比色皿架中，蓋上樣品池蓋;

3、將參比試樣推入光路，按"ABS%"鍵，使儀器自動調零和置滿度;

4、然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值;

5、如果要想將待測試樣的數據打印出，只需按"START/STOP"鍵即可。

可見分光光度計的使用注意事項

每天使用結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干;

儀器使用完畢，用防塵套罩住。