【***** 使用手冊】所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將**混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述試驗方法設計制造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。

　　　　一、如何使用電泳槽　　夾芯式垂直電泳槽使用方法：　　1、組成部件　　(1)裝有鉑金絲的貯液槽一對，配有冷卻裝置及電泳緩沖液流出口。　　(2)凹型橡膠框，配有玻璃板，可分別制作厚度為lmm、1.5mm的凝膠板，操作時根據需要選擇適當厚度的玻璃板及梳子配套使用。　　(3)樣品孔模具(梳子)用于電泳加樣。　　(4)固定貯液槽的螺絲桿及螺母4對，28D、30型為5對。　　(5)橡膠管五根。兩根長的用于連接冷卻水的出入口；中等長度的兩根用于連接電極緩；中液的流出口；zui短的一根用于連接貯液槽間的冷卻水。　　(6)導線1付。　　2、使用方法　　(1)清洗部件　　上述部件組裝前要**清洗干凈。尤其是玻璃板及凹形帶槽橡膠框，必須用泡沫海綿沾少許肥皂粉或洗滌劑**清洗干凈。清洗后的玻璃板應放在玻璃板支架上晾干水后方能使用。　　(2)組裝電泳槽　　A、將四只固定螺桿插進一只貯液框(半上槽)的相應孔洞中，然后將貯液框仰放在桌上；　　左手拿凹型槽橡膠模框，右手的拇指與中指握住玻璃板的兩側邊緣插到橡膠模框內 (注意手指不能接觸灌膠面的玻璃板)；　　將帶有玻璃的橡膠模框子放在仰放的貯液槽框架上，其下緣必須對齊貯液槽框下緣；　　雙手拿另一只貯液槽框與仰放在桌上的貯液槽框相合，并使橡膠框上的凸出線位于貯液槽有機玻璃框**；　　裝上四只螺母，擰緊螺絲。注意擰緊螺絲時用力應均勻，用雙手按斜角位置雙雙逐漸擰緊；　　將電泳槽垂直豎起，放在桌上，帶短玻璃板的貯液槽稱上槽(陰**)，帶長玻璃板的貯液槽稱為下槽(陽**)，在長玻璃板與橡膠框間有一縫隙。此縫隙可用已熔化的10%瓊脂沿長玻璃板下端灌入，為防止留存氣泡，可稍抬起一端即可趕去氣泡。待瓊脂**凝固后才能灌膠。　　B、也可將槽垂直豎起，將帶有玻璃的橡膠模框直接放入槽中，對稱擰緊螺絲后，用瓊脂封底邊。　　3、灌膠　　(1)先灌分離膠，待凝固后再灌濃縮膠。灌膠前接通冷卻水，夾緊連接上下貯液槽的兩根橡膠管。　　(2)用細頭滴管吸取膠液，沿長、短玻璃板中間縫隙從一端加入膠液。為防止產生氣泡，可稍拾起另一端(氣泡往高處走)，不斷加入膠液。若單層膠(分離膠)則加膠量約距離短玻璃板上端0.3厘米處，輕輕加少許水，雙手輕輕將梳子插入，待膠凝后就可形成凹形加樣孔。　　(3)為防止漏膠，在上、下貯液槽中立即加入蒸餾水，但蒸餾水不能超過短玻璃板上緣。　　(4)膠凝固后即可看到樣品槽梳子與凝膠板間有一層折　　射率不同的亮區。　　4、加樣　　(1)松開連接上、下貯液槽兩根橡皮管上的夾子，放掉槽內的蒸餾水，待水流完后，再夾緊夾子。　　(2)雙手輕輕取出樣品梳子，即可看到界線清楚的加樣孔，將孔中水分吸去(注意千萬不要碰壞孔沿的字面)。　　(3)在上、下貯液槽中加入緩；中液，液體高度應超過上貯液槽短玻璃板上緣。　　(40用微量注射器吸取**量的樣品加到長、短玻璃板間的凹型凝膠樣品孔內(注意加樣動作要輕，針頭不能碰壞膠面)。　　5、電泳　　一貯液槽導線與電泳儀的負極相連，下貯液槽導線與電泳儀的正極相連。檢查線路無誤，方可按照所要求的電壓電流進行電泳。　　二、注意事項　　1、電泳儀通電進入工作狀態后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。　　2、儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。　　3、由于不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。　　4、在總電流不超過儀器額定電流時(zui大電流范圍)，可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。　　5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。　　6、使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。 電泳槽的常見問題解決介紹

電泳槽時凝膠時間不對，那么通常膠在60min，1H內凝；

如果凝的太慢，可能是TEMEN，APS劑量不夠或者失效。

APS應該現配現用，TEMED不穩定，容易被氧化成黃色。

如果凝的太快，可能是APS和TEMED用量過多，此時膠太硬易裂，電泳時易燒膠。

紋理和托尾現：

由于樣品溶解不佳引起的，克服的方法可以在加樣前離心，增加一些增溶輔助試劑如尿素。

蛋白帶過寬，與鄰近泳道的蛋白帶相連時由于加樣量太多，可以減少上樣量。

電泳時間比正常要長。

可能由于凝膠緩沖系統和電極緩沖系統的PH選擇錯誤，即緩沖系統的PH和被分離物質的等電點差別太小，或緩沖系統的離子強度太高。

指示劑成微笑符號(指示劑前沿呈現向上的曲線形)，說明凝膠的不均勻冷卻，中間部分冷卻不好，導致分子有不同的遷移率所致。

指示劑成哭臉符號(指示劑前沿呈現向下的曲線形)，由于電泳槽的裝置不合適，尤其是凝膠和玻璃板組成的“三明治”底部有氣泡或靠近隔片的凝膠聚合不**。