離心機工作試驗方法： 　　　離心技術是***常用的技術之一,主要利用離心機轉頭轉動時產生的強大離心力場,加快液體中顆粒的沉降速度,把樣品中不同沉降系數和浮力密度的物質分離開,對物質進行沉淀、分離、純化、濃縮等處理。離心機就是利用機件旋轉產生的離心力實現懸浮液、乳濁液及其他物料的分離或濃縮的機器。根據離心試驗方法，按照實際工作的需求，目前已經設計出許多離心方法，綜合起來可分為三類：平衡離心法，根據粒子大小，形狀不同進行分離，包括差速離心法和速率區帶離心法；等密度離心法，又稱等比重離心法，根據粒子密度差進行分離，等密度離心法和速率區帶離心法合成為密度梯度離心法；經典式沉降平衡離心法，用于對生物大分子分子質量的測定、純度估計、構象變化等。 　　　離心機關鍵技術發展前景： 　　　離心機是將樣品進行分離的儀器，廣泛應用干生物醫學、石油化工、農業、食品衛生等領域，它利用不同物質在離心力場中沉淀速度的差異，實現樣品的分析分離。離心機自問世以來，歷經低速、調整、超速的變遷，其進展主要體現在離心設備和離心技術兩方面，二者相輔相成。從轉速看，臺式離心機基本屬于低速、高速離心機的范疇，因此具有低速和高速離心機的技術特點，其結構主要由電機驅動系統、制冷系統、機械系統、轉頭和系統控制等幾部分組成，與落地式離心機相比只不過是尺寸和容量小一點罷了。通用臺式離心機的發展已經模糊了低速、高速、微量和大容量離心機的界線，眾多的轉頭為科研人員提供相當廣泛的應用范圍，成為科研實驗室**機型。

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離心機內部各系統***好每年仔細保養檢修一次。儀器的可疑部分要進行校驗和**FI|部污物塵埃，長期不用時要定期通電，讓油循環和冷凍系統啟動運行，保證管遭暢通。下面就各個系統的檢修加以說明。1.驅動系統的檢修驅動系統是離心機的心臟部分，高速電機、變速齒輪、旋轉軸承和滑動軸承等**一部分出現不正常現象，都會影響儀器的正常運行。驅動系統的主要異常情況有!出現異常聲音；軸承燒壞，用于轉動轉子時有陽力感覺}犬齒輪打壞，高速旋轉軸打斷；升速緩慢，振動厲害，轉速達不到額定轉速；高速電機長期運行，軸承潤滑油甩干，形成千磨而發生聲音異常振動和轉速不穩定等。高速電機長期運行，碳刷磨損縮短，壓簧松動，碳刷附著力減小，碳刷與換向器(整流子)之間的電阻增大和碳沫的污染，均能形成火花，燒毀換向器同時會發出一種放電的“啪啪”聲，影響電機的正常運行。高速電機的線包短路、斷路和絕緣破損均能使電機發熱而不能啟動。出現以上**一種異常情況，均應立即停機檢修。2．真空系統的檢修目前的超速離心機(高速離心機沒有真空系統)大部分采用機械旋轉式真空泵和油擴散泵兩級真空系統，真空度可達到10-3mmHg，這樣就大大地減少了空氣的磨擦阻力和摩擦所產生的溫度升高。為了保證離心腔內的真空度，預冷的轉子裝到旋轉軸上之前要把表面的霜霧水分擦凈，再入離心室，然后啟動真空泵抽真空。另外，在離心機長期的工作過程中，會有一些水分浸入瓢泵內與油混合。所以在每次檢修時，要將真空泵底部的排油開關打開，把水排放出來，而后將附件漏斗插入排油口乙烯管中，加注MR一100真空油，一直加到油位觀察**標線高度若在排水之前發現油太臟、發黑，剛應**將其放出更換。做完上述檢修后，接著檢查聚油槽下面的乙烯管內是否積滿油。如發現積油，說明油霉分離器被堵塞，這樣就需要將油霧分離器頂母螺絲擰下，拆下頂蓋，抽出濾芯更換離心腔內的真空度是否良好，除與真空泵的本身性能和故障有關外，還與儀器機門的密封橡膠圈、軸封套和管道的密封有關。發現漏氣要立即修理，特剮是對一些不太注意的部位和接口處更要仔細檢查。

【導讀】在**學診斷工作中，常需要從被檢材料中分離**，并獲得純培養(即單獨一種**的培養物)。因此，通常要用到離心機對樣品進行離心分離，**的離心機分離培養技術是**學診斷中的一項重要基本操作。　　分離

在**學診斷工作中，常需要從被檢材料中分離**，并獲得純培養(即單獨一種**的培養物)。因此，通常要用到離心機對樣品進行離心分離，**的離心機分離培養技術是**學診斷中的一項重要基本操作。　　分離**的方法很多，常用的有以下幾種。　　將被檢材料接種于適宜培養基，再于固體培養基表面生長的菌落中，選樣欲分離菌的單個菌落，移種于另一適宜培養基中培養。因為一個菌落通常由一個**生長繁殖所形成，故培養出的**是單一的種類，即純培養。　　用特殊的培養環境(如厭氧、二氧化碳環境等)分離**。　　將被檢材料接種子易感動物體內，使病原菌在動物體內繁殖，然后從動物體內取材料利用離心機進行離心分離出需要的成分后培養。利用某些**對一些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法處理接種材料，殺死其他微生物而保存需要的**，再分離培養。　　一般情況下，被檢材料用前兩種方法分離培養即可。如披撿材料污染嚴重，可先用后兩種方法處理，再用前兩種方法獲得純培養。　　在分離培養操作中，嚴格遵守無菌操作。所有用具、培養基、試劑都要經過**，而且不能長時間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已**的器皿內部。　　根據被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當的培養基和培養條件：(溫度、氣體環境等)。進行未知菌的初次分離，***好多用幾種培養基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養基接種數管，分別放在普通環境和厭氧環境中培養。一般經過24—78小時觀察結果，但也有一些病原菌，需要培養校長時間才能生長。　　被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養基上。當懷疑為有芽腦的病原苗時，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑(液體材料不必稀釋)，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養基中。

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